实验室是科学研究和产业发展的重要场所，实验数据准确性是实验室核心竞争力的体现。而在实验数据的获取过程中，瓶皿的清洗是至关重要的一环。本文将为大家介绍GMP实验室瓶皿清洗的要求，保障实验数据有效性。

1. 清洗前准备
在进行瓶皿清洗前，必须有单独的清洗工作室，确保清洗过程中无外部污染。同时，清洗设备也需要进行检查和维护，确保设备运行正常。

2. 清洗方法
GMP实验室瓶皿清洗的方法一般采用机械清洗和手工清洗相结合的方式。对于各种瓶皿，根据其形状和材质，采用不同的清洗方法和清洗剂。同时，应根据实验需要选择不同的清洗级别，确保清洗效果符合要求。

3. 清洗剂选择
清洗剂应根据瓶皿的材质、形状和清洗级别进行选择，且必须符合GMP规定的标准。同时，清洗剂的浓度和使用方法也需按照说明书要求进行操作，确保清洗效果和使用安全。

4. 清洗质量控制
瓶皿清洗完毕后，必须进行清洗效果检测，确保清洗质量符合要求。同时，还需对清洗过程进行记录和追踪，确保清洗质量可追溯和控制。

在GMP实验室中，瓶皿清洗是非常重要的环节，不仅涉及实验数据的准确性，还关系到实验室的安全和卫生。因此，我们应该高度重视瓶皿清洗的质量控制，确保实验数据的有效性和实验室的安全卫生。

喜瓶者GMP专用清洗机，专为GMP要求的企业提供清洗助力，采用穿墙室双开门的方式，区分污染区与洁净区，洁净区零污染传递， 双门有关联装置，两侧门不能同时打开，避免交叉污染，

适应范围：制药级GMP清洗机用于生物技术和制药制造过程中使用的各种器皿、 器具、器械的可验证性清洗和干燥；标准清洗架和定制架服务， 满足多样化高标准的清洗需求，根据客户需求提供产品选型、 安装调试、验证支持、FAT、人员培训等全套解决方案。

产品性能 ：

1、断电记忆功能：当出现断电等现象，系统自动保护，记录清洗数据，当电力恢复时，继续程序继续步骤，继续开始清洗

2、数据追溯打印功能，喜瓶者GMP清洗机内置大容量存储卡，可记录10万条以上清洗数据，可加装打印机功能，实时打印清洗数据

3、内腔压模成型：内腔采用316L不锈钢材质，压模成型设计，无焊接点，符合GMP清洗要求

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